核黃素補充劑。用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結膜炎及陰囊炎等疾病的治療。
包裝： 1000瓶/件
規(guī)格： 10mg
有效期： 24個月
批準文號： 國藥準字H20060078
適應癥： 核黃素補充劑。用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結膜炎及陰囊炎等疾病的治療。
詳細信息
1.高效抗氧化，加快細胞修復，提高粘膜穩(wěn)定性；
2.新型維生素衍生物產品，全科用藥，市場容量大；
3.專利品種；
4.質量標準起草單位，內控標準高于國家標準；
5.琥珀色西林瓶，更符合法定儲存要求，安全穩(wěn)定；
6.除普包外，另增加預充式包裝；
核黃素是黃素酶輔基的主要組成部分，參與機體復雜的生物氧化過程，具有重要的藥理作用。核黃素是水溶性維生素，易從汗液及尿中排除體外，半衰期短，生物利用度低，極易引起各種核黃素缺乏癥。我國流行病學的調查表明。核黃素缺乏病的發(fā)病率為20%-40%。人體對于核黃素的吸收代謝具有很高要求，不同的核黃素制劑可以產生不同的生物利用度。核黃素磷酸鈉是新型核黃素制劑，其溶解性好，易吸收，無刺激性，穩(wěn)定性好，安全性高。
【藥品名稱】
通用名稱：注射用核黃素磷酸鈉。
英文名稱：Riboflavin sodium Phosphate for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuanna
【成份】
本品主要成份為核黃素磷酸鈉。其化學名稱為核黃素5′–（二氫磷酸酯）單鈉鹽二水合物。
其結構式為：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
本品的輔料為甘露醇。
【性狀】
本品為黃色或橙黃色疏松塊狀物或粉末。
【適應癥】
核黃素補充劑。用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結膜炎及陰囊炎等疾病的治療。
【規(guī)格】按核黃素（C17H20N4O6）計（1）5mg（2）10mg
【用法用量】
皮下、肌內注射或靜脈注射。一次5～30mg，一日1次。
【不良反應】
1．腎功能正常時，本藥幾乎不產生毒性。
2．偶有過敏反應。
【禁忌】
對本藥過敏者禁用。
【注意事項】
大量使用本藥后尿液呈黃色（或黃綠色），也可引起類似甲狀腺功能亢進癥狀。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1．本藥對妊娠的影響尚不明確。
2．本藥可分泌入乳汁，但哺乳是安全的。
【兒童用藥】
尚不明確。
【老年用藥】
尚不明確。
【藥物相互作用】
甲氧氯普胺可降低本藥吸收。故不宜合用。
【藥物過量】
尚不明確。
【藥理毒理】
藥理作用
本品為維生素類藥。核黃素(維生素B2)是人體重要營養(yǎng)素，在能量代謝中起關鍵作用。本藥為黃素單核苷酸（FMN）和黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前體藥，而FMN和FAD是黃素酶家族的重要輔助因子。黃素酶催化很多生化反應，最典型的為氧化還原反應，它們是細胞呼吸的關鍵因子。FAD和FMN在線粒體轉動鏈中遞氫，在此過程中產生細胞能量。缺乏時可影響機體的生物氧化，使代謝發(fā)生障礙，其病變多表現為口、眼、外生殖器部位的炎癥。
【藥代動力學】
無本藥注射給藥的藥代動力學資料。
據文獻資料，核黃素口服后，主要在近段小腸吸收，食物能促進該品吸收，膽鹽加速該品吸收。在2～25mg劑量范圍內，其生物利用度為50～60%，單次口服的最大吸收量為27mg，超量部分從糞便中排泄。黃素單核苷酸（FMN）和黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收較少。本藥經門靜脈入肝進入血液循環(huán)，再到達組織。大部分血清核黃素被白蛋白或免疫球蛋白轉運，通過濃度梯度彌散至細胞內。在細胞內，核黃素通過黃素激酶轉換為FMN，FMN又通過FAD合成酶轉換成為FAD，FAD是組織中核黃素的主要存在形式。超過身體需要量的核黃素主要從腎臟排泄，部分代謝產物也從腎臟排出。本藥口服或肌肉注射的半衰期為66～84分鐘。
【貯藏】避光，密閉保存（10-30℃）。
【包裝】（1）管制抗生素瓶(琥珀色)。每盒10瓶。
（2）管制抗生素瓶(琥珀色)。每盒10瓶，配預灌封注射器（預充式）。
（3）管制抗生素瓶(琥珀色)。每盒1瓶，配1支一次性使用預充注射式溶藥器（帶針）。
【有效期】24個月。
【執(zhí)行標準】YBH01752006-2015Z
【批準文號】
（1） 5mg 國藥準字H20060077
（2） 10mg 國藥準字H20060078
